Netaf®

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Venta bajo receta médica en Establecimientos tipos A

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN:
Composición:
Cada comprimido recubierto contiene:
Ketorolaco Trometamol 10,00 mg
Excipientes: Lactosa monohidrato, talco, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, polímero catiónico de dimetilaminoetilmetacrilato, macrogol 6000, alcohol polivinílico, dióxido de titanio.

Presentación: Envase de venta Estuche con 10 comprimidos recubiertos.

Categoría:

1.- ¿PARA QUÉ SE USA?
Tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo postoperatorio y en traumatismo músculo esquelético.

2.- ADMINISTRACIÓN:
Vía oral.

Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: un comprimido cada 4 a 6 horas, según dolor. No exceder los 40 mg diarios. Para pacientes que cambian de vía de administración parenteral a oral, la dosis total combinada de todas las formas de Netaf® no debe exceder los 120 mg en el día que se produce el cambio.

Uso prolongado: Debo usarlo durante el tiempo que su Médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

3.- PRECAUCIONES:
Mayores de 60 años: Los pacientes ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, en estos pacientes deberá reducirse la dosis y observar estricta vigilancia en los mismos.

Embarazo: A pesar de no haberse registrado efectos teratogénicos ni mutagénicos, no se recomienda su uso durante el embarazo. Lactancia: No se recomienda su uso en período de lactancia.

Lactantes y niños: No ha sido probado en niños, por lo que no se recomienda su uso en menores de 16 años.

Precauciones especiales: Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, se recomienda ajustar la dosis según el grado de la afección. No se recomienda el uso de Netaf® en medicación pre-operatoria, apoyo de anestesia o analgésico obstétrico, ya que no ha sido estudiado completamente en estas condiciones y por los efectos que producen las drogas inhibidoras de la síntesis de prostaglandinas sobre la contracciones uterinas y la circulación fetal.

4.- USTED NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO EN LOS SIGUIENTES CASOS:
Si ha presentado síntomas de alergia a Ketorolaco.
Si ha presentado alergia a algunos de los excipientes de la formulación.

5.- INTERACCIONES:
Medicamentos: Usted debe informar a su Médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Acido acetilsalicílico (aspirina) por la posibilidad de alergia cruzada.

Enfermedades: Usted debe consultar a su Médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñon, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de colestasis o hepatitis activa, hemofilia u otras discrasias sanguíneas, pacientes con historia de asma, pacientes con alcoholismo activo, pacientes con hemorragia digestiva reciente, no debe ser usado en pacientes con úlcera péptica activa.

6.- EFECTOS ADVERSOS:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al Médico: trastornos gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, gastralgia, úlcera gastroduodenal, diarrea, cefalea, somnolencia, hemorragia digestiva. Ocasionalmente pueden aparecer erupción cutánea, prurito, disnea, edema, astenia, purpura y mialgias. En individuos alérgicos a la aspirina pueden aparecer trastornos respiratorios.

7.- ADVERTENCIAS:
Usted debe consultar a su Médico antes de usar AINEs (con excepción de Acido Acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca). Debe comunicar a su Médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales.

8.- CONTRAINDICACIONES:
No se debe usar AINEs con excepción de Acido Acetilsalicílico en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario.

9.- SOBREDOSIS:
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas, vómitos, hemorragia digestiva. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

10.- CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
• Mantener lejos del alcance de los niños.
• Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperaturas inferiores a los 25°C.
• No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
• No repita el tratamiento sin consultar antes con el Médico.
• No recomiende este medicamento a otra persona.